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药品中残留溶剂的测定
点击次数:1055 发布时间:2015-04-25
制药厂商必须保证其产品中不含残留溶剂以及相关杂质,或者杂质的浓度低于法规限定的安全标准。对低浓度残留的定量经常被以下两个因素妨碍:被分析物之间相互干扰的倾向,以及仪器样品流路内表面上的副反应。新的顶空进样器解决了这个难题,也解决了较老型号顶空进样系统遇到的交叉污染的问题。整个系统从进样到检测全部样品流路均无反应与吸附作用。在需要对未知物质进行鉴别、确认和定量时,与具有惰性离子源的联用可以得到出色的结果。使用选择离子检测/全扫描数据采集方式,能给出高灵敏度的分析结果。这一特点也使在对低浓度的目标离子进行检测和定量的同时,通过全扫描检索未知物质。为获得zui佳灵敏度,可用于谱库检索的全谱扫描数据是与选择离子检测数据同时采集的,因此对峰的确认依然是必要的。这个特点也使安捷伦可以无需因使用高性能、快速电子线路而影响其性能。

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